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不同固化剂对环氧树脂的性能影响研究

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    发表于 2021-2-4 10:44 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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    本帖最后由 fordies1 于 2021-2-4 10:45 编辑
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    固化剂环氧树脂
    固化产物的最终性能具有重要的作用,本研究以市场上常见的不同结构固化剂为对象,包括593、IPDA、D400和651,通过考察固化剂种类和用量对涂层干燥时间、硬度、附着力和抗冲击性能的影响,得到固化剂结构与固化树脂的性能关系,为高性能固化剂的结构设计提供基础理论依据。

    5 w- B; m* h* R  I7 R: G
        0·引言
        环氧树脂本身为热塑性的线型结构,受热后固态树脂可以软化、熔融,变成粘稠态或液态;液态树脂受热粘度降低。只有加入固化剂后,环氧树脂才能得到实用。当环氧树脂确定之后,固化剂对环氧树脂固化产物的最终性能具有重要的作用[1]。
        本研究以国内市场上常用的固化剂为考察对象,通过对其与双酚A环氧树脂E51反应得到的固化树脂进行研究,摸索出固化剂结构对固化树脂性能之间的相互影响规律,为高性能固化剂的结构设计提供基础理论依据[2]。
        1·实验
        1.1原料
        双酚A环氧树脂E51;593;D400;IPDA;651。固化剂593、D400、IPDA和651的具体结构见图1。丙酮。
        1.2实验方法
        1.2.1涂层制备
        按照配方表1称取一定量的树脂和固化剂,室温下机械搅拌至体系均匀后,真空脱泡,然后用100μm的漆膜涂敷器在钢板(抛光并用丙酮清洗)上涂敷一层漆膜,用于附着力测试;剩下涂料浇注在底部为钢板(抛光并用丙酮清洗)的模具(~8mm)中,用于硬度和抗冲击性能测试。室温固化7d后测试各性能。
        1.2.2性能测试
        本文中用于涂层性能测试的仪器设备及方法见表2。
        2·结果与讨论
        2.1固化时间
        以活泼H:环氧基比值为1.2:1的这组固化剂为例,进行固化时间研究。从表3可明显看出,593和IPDA的固化速度很快,3h内即可实干;D400固化却非常慢,48h后才能表干。
        2.2硬度
       不同固化剂对固化树脂硬度的影响如表4所示。
        对于不同种类的固化剂来说,固化剂结构对固化树脂的硬度影响不大,硬度在80邵D左右。这是因为本研究采用的高环氧值的双酚A环氧树脂E51,其分子链短,刚性基团数量多,固化树脂的硬度由环氧树脂决定,与固化剂的种类无关。
        考察固化剂用量对固化树脂的硬度的影响,可以发现两种不同的结果:
        对于593、IPDA和651这三种固化剂来说,固化剂用量(活泼H:环氧基比值为0.8:1~1.6:1)对固化树脂的硬度影响不大。这是因为,这三种固化剂的分子链较短,用量的变化不足以影响固化树脂的交联密度和刚性基团含量,因此,硬度基本不变。对于D400来说,由于其是长链的柔性固化剂,当活泼H:环氧基比值高于1:1时,交联密度减小,同时固化树脂中的刚性基团含量显著降低,因此,固化树脂硬度随着用量的提高而变小。
        2.3附着力
        不同固化剂对固化树脂硬度的影响如表5所示。对于不同的固化剂,其附着力差异也较大。
        对于D400来说,分子链是长链的柔性聚醚胺结构,并且其固化时间较长,有利于树脂对钢板底材的充分浸润,树脂与钢板之间的作用面积较大,因此,附着力较大。当固化剂用量较低时,涂层不能完全固化,附着力较低;提高固化剂用量至一定比例(活泼H:环氧基比值为1.2:1),涂层完全固化,附着力达到最大(6.9MPa);进一步增大固化剂用量,过量的固化剂无法参与交联反应,降低涂层强度,附着力下降[3,4]。
        当固化剂选用593或651时,由于其分子链上带有很多极性基团,如羟基、羧基等,提高其用量,相当于增加了树脂与钢板底材的作用基团数量,因此,附着力增大。但是这两种固化剂的分子链都较短,当用量过高,固化树脂的内聚能因极性基团含量的提高变大,树脂表现出很高的脆性,附着力反而下降[5]。
        IPDA固化剂是小分子的脂环二胺,固化树脂的交联密度极大,脆性很大,因此,附着力较低,仅为1.0MPa左右。
        2.4抗冲击性能
        采用2kg的重锤从1.1m高处对涂层进行冲击,观察不同固化剂(活泼H:环氧基比值为1.2:1)冲击后的形貌变化,结果如图2所示。与附着力结果类似,D400的冲击性能最优,IPDA最差。
        与附着力的测试结果类似,在环氧树脂的刚性结构中引入玻璃化温度更低的长链的柔性聚醚胺D400,使其和环氧树脂形成紧密、疏松相间的两相网络结构,提高了交联网链的活动能力,有利于应力的分散,使得抗冲击性能提高[6~8]。
        对于593和651来说,分子链上的极性基团导致固化树脂内聚能较大,并且分子链段短,交联密度大,涂层表现为脆性,冲击性能差。
        小分子的IPDA则使得固化树脂交联密度极大,固化过程中涂层因内聚能过大而出现自开裂的现象。
        3·结论
       (1)593和IPDA固化速度极快,3h内即可实干;D400固化非常慢,48h才能表干。
       (2)选用环氧树脂E51,固化剂结构对固化树脂的硬度影响不大,并且593、IPDA和651固化剂用量与固化树脂的硬度影响不大,而D400的固化树脂硬度随着用量的提高而变小。
       (3)对于本文所研究的四种不同固化剂,D400附着力最大,可达到6.9MPa;IPDA最小,仅为1MPa左右;D400抗冲击性能最优,IPDA最差。
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