英矽智能AI赋能开发的TNIK抑制剂获IIa期临床试验积极结果

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• ISM001-055是一款由生成式人工智能驱动、完全由英矽智能自主开发的创新药物，靶向TNIK（Traf2/NCK相互作用激酶），现已完成治疗特发性肺纤维化(IPF)患者的IIa期临床研究   
  
• 此项研究为期12周，其初步结果显示，ISM001-055在IPF患者中表现出良好的安全性，对患者肺功能指标的改善呈现出剂量依赖性的药效趋势。   
  
• ISM001-055积极的临床实验结果也为人工智能驱动的药物研发提供了首个概念性验证。  
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  香港2024年9月19日 /美通社/ -- 由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能宣布，其在研管线ISM001-055在一项IIa期临床试验中取得了积极的初步研究结果。ISM001-055是一款"全球首创"（first-in-class）小分子抑制剂，由生成式AI驱动药物发现与设计过程，靶向TNIK（Traf2/NCK相互作用激酶）用于特发性肺纤维化（IPF）治疗。此项研究不仅达到了主要研究终点即药物的安全性验证，同时达到了次要研究终点即初步疗效验证，在用力肺活量(FVC)这一评测IPF患者肺功能改善的重要指标上呈现出剂量依赖性的药效趋势。
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  此前，英矽智能于2024年3月在全球顶尖期刊《Nature BIoTechnology》发表科研论文，详细介绍了利用人工智能平台发现治疗IPF的新颖靶点TNIK，以及随后利用生成化学平台设计ISM001-055分子的全过程。该论文还首次披露了该人工智能赋能发现的小分子药物的临床前数据，以及积极的0期微剂量人体试验和1期临床研究结果，充分展示了该分子改善IPF疾病的潜力。
  这项针对ISM001-055开展IIa期临床研究（NCT05938920）是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，在中国21个临床研究中心招募了71名IPF患者。患者被随机分配接受安慰剂、每日一次30mg、每日两次30mg或每日一次60mg，持续12周的用药观察。该临床试验于2023年4月启动患者招募工作，并于2024年8月完成最后一位受试者的随访。与此同时，一项ISM001-055的平行IIa期试验(NCT05975983)正在美国进行，并已启动患者招募工作。
. P* D! l! {( p2 Q4 j3 p  为期12周的研究初步结果表明，ISM001-055在所有剂量水平上均表现出良好的安全性。次要终点即主要通过FVC评测IPF患者肺功能改善方面，呈现出剂量依赖性的药效趋势，接受每日一次60mg用药的IPF患者，在FVC方面表现出最大改善。英矽智能计划在后续医学会议上发布该项研究的完整数据，并提交期刊开展同行审议并发表。
  英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示，"这项研究结果代表了人工智能驱动药物发现的一个关键里程碑，也是我迄今为止人生中的一个重要里程碑。虽然我们预期该药物是安全的，但并没有预料到在如此短的给药期后，看到明显的剂量依赖性疗效信号。IPF是一种非常多样化的疾病，很难见到患者FVC的改善，我们试图寻找在纤维化疾病和衰老中的共同生物学机制，最大限度地扩大创新TNIK抑制剂在适应症拓展方面的潜力。"
- {5 V  t" r9 k) t' m; g  V  英矽智能联合首席执行官兼首席科学官任峰博士表示，"很高兴在三个月的治疗周期中看到ISM001-055针对特发性肺纤维化（IPF）的显著临床疗效。ISM001-055为人工智能驱动的药物发现提供了概念性验证。虽然这些数据还是初步的，但无疑非常令人鼓舞。我相信这一里程碑的实现既得益于我们专有生成式人工智能平台的能力，也归功于我们多学科研发团队的努力。我们将继续为全球患者获益而努力。"
  在取得这项IIa期试验的积极结果后，英矽智能计划与监管机构围绕ISM001-055 IIb期研究设计展开讨论，旨在更长的给药期和更广的患者队列中，进一步研究ISM001-055对IPF的治疗潜力。
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